Post-Doctoral Position in Chemical Protein Synthesis
MRC National Institute for Medical Research (NIMR)
Applications are invited for a Post-Doctoral Scientist position in Peptide Chemistry available for the synthesis of self-assembling proteins and glycoproteins using novel ligation and bioconjugation techniques. You should have a relevant PhD or be in the final stages of a PhD in Chemical Biology or Chemistry. A background in Organic chemistry or bioconjugation and previous experience with Peptide Chemistry is desirableThis is a 3 year MRC-funded Career Development Fellowship (CDF) which is a training and development position for post-doctoral scientists. The position is in the laboratory of Dr. John Offer in the Division of Physical Biochemistry at the MRC National Institute for Medical Research, London.
For informal discussion about the position please contact Dr John Offer.
please visit our job board athttps://ext.ssc.rcuk.ac.uk and complete an online application form. Please quote reference number IRC57207Détail du poste :
Intitulé du
poste : Ingénieur Biochimiste/chimiste (IR, indice 514)
Type de
contrat : CDD
Durée : 18
mois
Fourchette de
salaire : Selon l’expérience
Niveau requis :
Bac +5
Emplois-Types :
Ingénieur Biochimie-biologie moléculaire-microbiologie
Descriptif de l’emploi :
Composition de la Structure :
INSERM U835 - UPres EA 2311 –
« Fonction structure et inactivation d'ARN bactérien,
laboratoire de Biochimie pharmaceutique » Faculté des Sciences
Pharmaceutiques et Biologiques, dirigé par Pr. Brice FELDEN.
lab website
Situation : 2, avenue du Professeur Léon Bernard, 35043 Rennes
Missions :
L’ingénieur d’étude ou de recherche sera intégré au sein de l’Unité INSERM U835 pour une maturation d’un projet Bretagne Valorisation qui porte sur l’amélioration d’un peptide antimicrobien et hémolytique, le but étant de diminuer son activité hémolytique, et améliorer son activité antimicrobienne. L’ingénieur manipulera divers souches pathogènes Gram positive et négative, sur des cellules humaines également (Globules rouges, Globules blancs)
Activités :
Biochimie : manipulation de peptides hydrophobes, solubilisation, amélioration.
Chimie : Etude structurale de peptides, pI, pH, en vue de sa modification.
Biologie moléculaire : tests antimicrobiens, tests hémolytiques, test lytiques sur cellules humaines.
Connaissances :
Solides connaissance en Biochimie. Une expérience en la manipulation des peptides serait un plus
Aptitudes :
L’ingénieur d’études ou de recherche devra faire preuve d’organisation, de rigueur et de dynamisme, ainsi d’un bon sens relationnel et de travail d’équipe.
Spécificité du poste :
Expérimentation en laboratoire de type P2, soldies connaissances et biochimie et BM, expérience d’infection à l’animal (souris, modèle speticémies)
Structure d’affectation
Structure : U835 - UPres EA 2311
DR : Professeur FELDEN Contactez le par Email
Secteur géographique : Ille et
Vilaine / Bretagne
Affectation : 2, avenue du
Professeur Léon Bernard
Localisation : 35043 Rennes Cedex
Poste de technicien
supérieur de 3 ans à partir de février 2012.
CEA Saclay, au sud
de Paris voir le site ICI
Dans le cadre d’un
projet européen, nous recherchons un technicien supérieur en chimie
organique, chimie analytique, chimie peptidique. Le but du projet est
de reproduire in vitro plusieurs centaines de toxines peptidiques
issues de venins d’animaux. La production s’effectuera en deux
étapes. La synthèse du peptide linéaire, par synthèse en
parallèle sur phase solide en stratégie Fmoc, puis la maturation
des peptides en milieux adéquats. En parallèle, le technicien
épaulera un chercheur dans des phases de développements et
d’optimisations de nouveaux outils de synthèse.
Les techniques
utilisées seront la synthèse en phase solide, purification en HPLC
phase inverse, chimie organiques.
Les compétences
recherchées : chimie organique, chimie du peptide, HPLC,
biochimie.
Niveau, bac +2 ou bac +3, expérience souhaité
Le choix du candidat se fera en octobre 2011 pour une prise de fonction en février 2012.
Nicolas Gilles, PhD.
CEA/DSV/iBiTec-S/SIMOPRO
Toxins, Receptors
and Channels team
CE
Saclay, Bat 152
91191
Gif sur Yvette
Contact: tel 33-169086547 ou par mail
Assemblages Protéines-Polysaccharides :
Formation, Structure et fonctionnalité
Formation requise: Matière molle, physico-chimie des macromolécules et des colloïdes ; bonnes connaissances en techniques de caractérisation des biopolymères (structure, propriétés physico-chimiques).
Laboratoire d’accueil: UMR IATE (Montpellier, France)
Encadrement de la thèse: C. Sanchez et M. Nigen
Partenaire
de la thèse CIFRE : Société ALLAND&ROBERT
voir le document complet ICI.
Candidature – Envoyez un CV détaillé et une lettre de motivation, exclusivement par e-mail à C.SANCHEZ
Au
sein de l'ENSIC (Ecole Nationale Supérieure des Industries Chimiques)
de Nancy, le Laboratoire de Chimie Physique macromoléculaire (LCPM)
s'intéresse à l'étude de phénomènes physiques, chimiques et biologiques
régis par la structure des molécules et par les interactions
moléculaires.
L'activité du groupe Synthèse Organique et
Biostructures du LCPM s'appuie sur une double compétence à la fois en
synthèse organique et en analyse structurale de petites et grandes
molécules et se consacre plus particulièrement à la synthèse et à
l'analyse structurale de peptides et pseudopeptides.
*Mission *
L’objectif de ce projet, en collaboration étroite avec un laboratoire
de l'Université de Kiev (Ukraine), réside en la synthèse de
pseudopeptides et d'oligomères possédant des motifs hétérocycliques
fonctionnalisés de type:
- isoindoles ou analogues azotés,
- amidinobenzoyles, mimes d’arginine.
Des études structurales, réalisées par différentes méthodes (RMN, IR,
radiocristallographie et modélisation moléculaire), permettront
d’observer d’éventuelles structurations (foldamères)
*Profil *
Docteur en chimie organique (synthèse), vous disposez de fortes
compétences scientifiques et particulièrement en analyses struturales
(par RMN, IR et modélisation moléculaire).
Vous vous exprimez dans un anglais courant (collaboration avec un
laboratoire ukrainien : rédaction de rapports, présentations et
conduite de réunions en anglais).
*Candidature *
CV complet (incluant des références) et lettre de motivation à envoyer par e.mail à : Axelle ARRAULT.
L’unité
Inserm U977 (Biomatériaux et Ingéniérie tissulaire) recherche un
chercheur statutaire (de préférence temps plein) pour participer à la
responsabilité d’une équipe de 8-10 personnes sur le thème de Peptides
bioactifs et préparation de biomatériaux.
Il s’agit d’étudier (1)
les relations structure-fonction de peptides multifonctionnels naturels
(antimicrobiens, immunomodulateurs, antinociceptifs, anticoagulants),
(2) d’analyser leurs expressions en relation avec la physiopathologie
de patients de réanimation et (3) de préparer des matériaux les
intégrant.
L’unité a une forte expertise dans le domaine des matériaux et le groupe Peptides bioactifs et préparation de biomatériaux se positionne en amont pour la découverte de nouvelle molécules actives et participe aux applications dans le cas de préparation de pansements, de recouvrement de cathéters pour éviter les infections nosocomiales, et de préparation de matériaux pour les valves cardiaques, causes de sepsis.
Le
chercheur devra avoir de bonnes connaissances en biochimie des
protéines ; nous disposons de plusieurs HPLC, d’un séquenceur de
protéines, d’un synthétiseur de peptides, de systèmes d’électrophorèses
1 et 2D, et d’une batterie d’anticorps spécifiques.
Des
connaissances en biologie cellulaire, microbiologie et physiologie
constituent des atouts majeurs pour une vue d’ensemble des recherches
et l’interface avec les cliniciens.
La préparation des matériaux repose sur les compétences des chimistes de l’unité.
Le
candidat devra avoir des qualités d’organisation et de communication
pour le travail à l’interface entre plusieurs disciplines. Il s’agit
d’un travail de co-direction avant de prendre la direction dans 2-3 ans.
Lieu : Bâtiment Leriche, Faculté d’odontology, Hôpital civil Strasbourg (600 m2, entièrement rénové au 01-01-2011
Contact : Dr Marie-Hélène Metz-Boutigue.
A 2 year postdoctoral position is available in Rouen (France) to develop peptide delivery to the brain and study their functionality after cerebral ischemia or in neurodegenerative diseases. The candidate must be highly motivated and should have expertise in neurology and cellular imaging.
The candidate will have a lot of freedom of action and access to all facilities of the PRIMACEN cellular imaging platform (http://primacen.crihan.fr), proteomic platform (http://plateforme-proteomique.crihan.fr) and other core facilities of the IFRMP23. The ideal candidates would be future applicant to an INSERM or CNRS position to reinforce our research team.
The
position is founded by the European Interreg project TC2N. Salary will
be competitive, depending on the candidate qualification.
For any complementary information, please contact Dr David Vaudry.
Applications, including CV, list of publications, letters of
recommendations and proposed research project should be sent by email
to Dr David Vaudry.
Equipe Facteurs Neurotrophiques et
Différenciation Neuronale, INSERM U982,Laboratoire DC2N, Laboratoire
International Associé Samuel de Champlain, Plate Forme Régionale de
Recherche en Imagerie Cellulaire de Haute-Normandie, Plate Forme de
Protéomique de l'IFRMP23, Institut Fédératif de Recherches
Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23),
Université de Rouen, 76821 Mont-Saint-Aignan Cedex, France
A three years post-doc position is available at French Alternative Energies and Atomic Energy Commission
(Centre de Saclay, close to Paris).
Employer : http://www-dsv.cea.fr/ibitecs
Job description: The proposed project aims at developing an HT method
of synthesis and maturation of animal toxins in order to create a large
synthetic toxins library. Animals toxins are small peptides (from 8 to
80 residues) highly reticulated by disulfide bridges. These peptides
act on membrane receptors, often with high affinity and selectivity and
thus can be developed as drug candidates. Most of the venomous animals
are less than 1 cm in size with venom in a too small quantity to be
compatible with classical screening strategies. In order to have access
of this unexploited source of natural ligands, we will manufacture
them. The chosen strategy is the parallel solid phase synthesis. In
order to reach the highest synthesis yield, even for long peptides,
specific pseudo-proline synthons based on cysteine residues will be
developed. In parallel, to accelerate purification protocol of the
linear peptide of interest, an optimized affinity capture protocol will
be developed using cleavage synthons compatible with Fmoc chemistry.
Finally, toxins need to maturate in order to acquire their function. An
innovative parallel method will be developed. The post-doc will have in
charge the supervision of an engineer assistant and master students.
Candidates must be highly motivated and have demonstrable experience in
peptide chemistry, protein biochemistry, purification. Candidates
should have their research published in the international peer-reviewed
literature.
Evaluation of the candidates: September 2011. Starting date January 2012.
Contact : Nicolas Gilles, PhD.
CEA/DSV/iBiTec-S/SIMOPRO
Toxins, Receptors and Channels team
CE Saclay, Bat 152,
91191 Gif sur Yvette
Tel 33-1 69 08 65 47
A
two years postdoctoral position (INCa funded project) is available in
the group of M. Baudy-Floc'h, ICMV (Ingenierie Chimique et Molécules
pour le Vivant) UMR CNRS 6226, Rennes, France and in collaboration with
Melhen's biologist group, Lyon (UMR INSERM U1052/CNRS5286) and Bondon's
biophysic group, Rennes (Equipe RMN-ILP, UMR CNRS 6026). This group is
involved in the design and the therapeutic evaluation of pseudopeptide
synthesis. Aza β3 aminoacids have been developed to replace amino acid
in a peptide in construction to change the molecule's stability or
biological activity.
Dependence receptors share the ability to
trigger cell death in the absence of their respective ligand and this
property has been shown to confer these receptors a tumor suppressor
activity. A selective advantage for tumor cells to escape death is the
gain of an autocrine production of the ligand of the dependence
receptors to inactivate this dependence receptor pathway. The main goal
of the project is to develop peptides and pseudopeptides that interfere
with the ligand of dependence receptor. Biologists will test these
peptidomimetics in vitro, in culture of neural crest progenitors but
also in vivo using in the animal models.
The above project involves a wide range of technologies in protein
chemistry: peptide synthesis, HPLC, amino acid analogues synthesis,
mass spectrometry and characterization of peptides by Maldi-TOF, CD and
NMR spectroscopy. The successful applicant will synthesize natural and
chemically modified peptides using a synthesizer and home made
precursors. Structural characterization will be performed by NMR and
circular dichroism spectroscopy. Consequently, the candidate should
have a PhD degree and have strong backgrounds in organic synthesis and
in peptide chemistry (synthesis, purification, characterization), as
well as a good knowledge in structural NMR. Basic knowledge in biology
is a plus for interaction with biological partner.
Application
details : Interested applicants should submit a CV and list of
publications, a statement of research interests, and the names of three
referees with contact information to : Dr. Michèle Baudy-Floc'h
ICMV, UMR CNRS 6226 – Université Rennes1
Avenue du Général Leclerc - 35042 RENNES CEDEX - France
Sujet : Analyse des Interactions de peptides vecteurs avec des modèles de membranes
Encadrant : Dr Isabel D. Alves (CR1 CNRS), UMR 5248 CBMN
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